1. Academic Validation
  2. Improved binding of SARS-CoV-2 Envelope protein to tight junction-associated PALS1 could play a key role in COVID-19 pathogenesis

Improved binding of SARS-CoV-2 Envelope protein to tight junction-associated PALS1 could play a key role in COVID-19 pathogenesis

  • Microbes Infect. 2020 Nov-Dec;22(10):592-597. doi: 10.1016/j.micinf.2020.08.006.
Flavio De Maio 1 Ettore Lo Cascio 2 Gabriele Babini 3 Michela Sali 1 Stefano Della Longa 4 Bruno Tilocca 5 Paola Roncada 5 Alessandro Arcovito 6 Maurizio Sanguinetti 1 Giovanni Scambia 7 Andrea Urbani 8
Affiliations

Affiliations

  • 1 Dipartimento di Scienze di Laboratorio e Infettivologiche, Fondazione Policlinico Universitario "A. Gemelli", IRCCS, Largo A. Gemelli 8, 00168 Roma, Italy; Dipartimento di Scienze Biotecnologiche di Base, Cliniche Intensivologiche e Perioperatorie - Sezione di Microbiologia, Università Cattolica del Sacro Cuore, Largo Francesco Vito 1, 00168 Roma, Italy.
  • 2 Dipartimento di Scienze Biotecnologiche di Base, Cliniche Intensivologiche e Perioperatorie - Sezione di Biochimica e Biochimica Clinica, Università Cattolica del Sacro Cuore, Largo Francesco Vito 1, 00168 Roma, Italy.
  • 3 Dipartimento di Scienze della Salute della Donna, del Bambino e di Sanità Pubblica, Fondazione Policlinico Universitario "A. Gemelli", IRCCS, Largo A. Gemelli 8, 00168 Roma, Italy. Electronic address: gabriele.babini@guest.policlinicogemelli.it.
  • 4 Department of Life, Health and Environmental Sciences, University of L'Aquila, 67100 L'Aquila, Italy.
  • 5 Department of Health Science, University "Magna Græcia" of Catanzaro, Viale Europa, 88100 Catanzaro, Italy.
  • 6 Dipartimento di Scienze Biotecnologiche di Base, Cliniche Intensivologiche e Perioperatorie - Sezione di Biochimica e Biochimica Clinica, Università Cattolica del Sacro Cuore, Largo Francesco Vito 1, 00168 Roma, Italy; Fondazione Policlinico Universitario "A. Gemelli", IRCCS, Largo A. Gemelli 8, 00168 Roma, Italy.
  • 7 Dipartimento di Scienze della Salute della Donna, del Bambino e di Sanità Pubblica, Fondazione Policlinico Universitario "A. Gemelli", IRCCS, Largo A. Gemelli 8, 00168 Roma, Italy; Dipartimento di Scienze della Vita e Sanità Pubblica - Sezione di Ginecologia ed Ostetricia, Università Cattolica del Sacro Cuore, Largo Francesco Vito 1, 00168 Roma, Italy.
  • 8 Dipartimento di Scienze di Laboratorio e Infettivologiche, Fondazione Policlinico Universitario "A. Gemelli", IRCCS, Largo A. Gemelli 8, 00168 Roma, Italy; Dipartimento di Scienze Biotecnologiche di Base, Cliniche Intensivologiche e Perioperatorie - Sezione di Biochimica e Biochimica Clinica, Università Cattolica del Sacro Cuore, Largo Francesco Vito 1, 00168 Roma, Italy.
Abstract

The Envelope (E) protein of SARS-CoV-2 is the most enigmatic protein among the four structural ones. Most of its current knowledge is based on the direct comparison to the SARS E protein, initially mistakenly undervalued and subsequently proved to be a key factor in the ER-Golgi localization and in tight junction disruption. We compared the genomic sequences of E protein of SARS-CoV-2, SARS-CoV and the closely related genomes of bats and pangolins obtained from the GISAID and GenBank databases. When compared to the known SARS E protein, we observed a significant difference in amino acid sequence in the C-terminal end of SARS-CoV-2 E protein. Subsequently, in silico modelling analyses of E proteins conformation and docking provide evidences of a strengthened binding of SARS-CoV-2 E protein with the tight junction-associated PALS1 protein. Based on our computational evidences and on data related to SARS-CoV, we believe that SARS-CoV-2 E protein interferes more stably with PALS1 leading to an enhanced epithelial barrier disruption, amplifying the inflammatory processes, and promoting tissue remodelling. These findings raise a warning on the underestimated role of the E protein in the pathogenic mechanism and open the route to detailed experimental investigations.

Keywords

COVID-19; Envelope protein; PALS1; SARS-CoV-2; Tight junctions.

Figures