1. Gene
  2. FHL2 - four and a half LIM domains 2 Gene

FHL2 - four and a half LIM domains 2 Gene

Homo sapiens

Also known as DRAL; AAG11; FHL-2; SLIM3; SLIM-3

Gene ID: 2274 | Gene type: protein coding

About FHL2

Cytogenetic location: 2q12.2 Genomic coordinates (GRCh38): 2:105,357,712-105,438,529 (from NCBI)

This gene has 12 transcripts (splice variants), 280 orthologues, 2 paralogues and is associated with 1 phenotype. Biased expression in heart (RPKM 149.2), ovary (RPKM 139.8) and 13 other tissues.

Summary

This gene encodes a member of the four-and-a-half-LIM-only protein family. Family members contain two highly conserved, tandemly arranged, zinc finger domains with four highly conserved cysteines binding a zinc atom in each zinc finger. This protein is thought to have a role in the assembly of extracellular membranes. Also, this gene is down-regulated during transformation of normal myoblasts to rhabdomyosarcoma cells and the encoded protein may function as a link between presenilin-2 and an intracellular signaling pathway. Multiple alternatively spliced variants encoding different isoforms have been identified. [provided by RefSeq, Jan 2016]

FHL2 Products(11)

mRNA Protein Name
NM_001039492.3 NP_001034581.1 four and a half LIM domains protein 2 isoform a
NM_001318894.1 NP_001305823.1 four and a half LIM domains protein 2 isoform a
NM_001318895.3 NP_001305824.1 four and a half LIM domains protein 2 isoform a
NM_001318896.2 NP_001305825.1 four and a half LIM domains protein 2 isoform a
NM_001318897.2 NP_001305826.1 four and a half LIM domains protein 2 isoform b
NM_001318898.2 NP_001305827.1 four and a half LIM domains protein 2 isoform b
NM_001318899.2 NP_001305828.1 four and a half LIM domains protein 2 isoform c
NM_001374399.1 NP_001361328.1 four and a half LIM domains protein 2 isoform a
NM_001450.4 NP_001441.4 four and a half LIM domains protein 2 isoform a
NM_201555.3 NP_963849.1 four and a half LIM domains protein 2 isoform a
NM_201557.5 NP_963851.2 four and a half LIM domains protein 2 isoform a
Gene Ontology
  • Molecular Function
  • Biological Process
Molecular Function GO Annotation Evidence Reference Source
enables identical protein binding IPI
IPI: Inferred from physical interaction
10906324 GOA
enables protein binding IPI
IPI: Inferred from physical interaction
14550570 GOA
enables transcription factor binding IPI
IPI: Inferred from physical interaction
15692560 GOA
Biological Process GO Annotation Evidence Reference Source
involved in negative regulation of apoptotic process IDA
IDA: Inferred from direct assay
15692560 GOA
involved in negative regulation of calcineurin-NFAT signaling cascade IMP
IMP: Inferred from mutant phenotype
22851699 GOA
involved in negative regulation of transcription by RNA polymerase II IDA
IDA: Inferred from direct assay
15692560 GOA
involved in response to hormone IMP
IMP: Inferred from mutant phenotype
17975004 GOA
EXP: Inferred from Experiment IDA: Inferred from direct assay IPI: Inferred from physical interaction IMP: Inferred from mutant phenotype IGI: Inferred from genetic interaction IEP: Inferred from expression pattern

FHL2 Protein Structure

LIM

LIM: LIM domain (40 - 96)

LIM

LIM: LIM domain (101 - 158)

LIM

LIM: LIM domain (162 - 216)

LIM

LIM: LIM domain (221 - 275)

  • 0
  • 100
  • 200
  • 279 a.a.
Protein Preferred Names Protein Names

four and a half LIM domains protein 2

LIM domain protein DRAL

FHL2 Protein-protein interaction Information

Type
Protein Name Protein ID Interactor Interactor Species Interactor ID Detection Method Reference
Intra
FHL2 Q14192 KIAA1217 Homo sapiens Q5T5P2-6 25416956
Intra
FHL2 Q14192 ZNF131 Homo sapiens P52739-2 25416956
Intra
FHL2 Q14192 ZNF131 Homo sapiens P52739-2 25416956
Intra
FHL2 Q14192 TRIM74 Homo sapiens Q86UV6-2 32296183
Intra
FHL2 Q14192 TRIM74 Homo sapiens Q86UV6-2 32296183
Intra
FHL2 Q14192 TRIM74 Homo sapiens Q86UV6-2 32296183
Intra
FHL2 Q14192 SLAIN1 Homo sapiens Q8ND83 32296183
Intra
FHL2 Q14192 SLAIN1 Homo sapiens Q8ND83 32296183
Intra
FHL2 Q14192 SLAIN1 Homo sapiens Q8ND83 32296183
Intra
FHL2 Q14192 GTF2F2 Homo sapiens P13984 32296183
Intra
FHL2 Q14192 GTF2F2 Homo sapiens P13984 32296183
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FHL2 Q14192 CSN2 Homo sapiens W5RWE1 25416956
Intra
FHL2 Q14192 CSN2 Homo sapiens W5RWE1 25416956
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FHL2 Q14192 SNAI1 Homo sapiens O95863 32296183
Intra
FHL2 Q14192 SNAI1 Homo sapiens O95863 32296183
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FHL2 Q14192 GAS8 Homo sapiens O95995 32296183
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FHL2 Q14192 GAS8 Homo sapiens O95995 32296183
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FHL2 Q14192 KPRP Homo sapiens Q5T749 32296183
Intra
FHL2 Q14192 KPRP Homo sapiens Q5T749 32296183
Intra
FHL2 Q14192 KPRP Homo sapiens Q5T749 32296183
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FHL2 Q14192 ABLIM1 Homo sapiens O14639-4 32296183
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FHL2 Q14192 ABLIM1 Homo sapiens O14639-4 32296183
Intra
FHL2 Q14192 FOXO1 Homo sapiens Q12778 15692560
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FHL2 Q14192 FOXO1 Homo sapiens Q12778 15692560
Intra
FHL2 Q14192 FOXO1 Homo sapiens Q12778 15692560
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FHL2 Q14192 GOLGA6A Homo sapiens Q9NYA3 32296183
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FHL2 Q14192 GOLGA6A Homo sapiens Q9NYA3 32296183
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FHL2 Q14192 PRDM6 Homo sapiens Q9NQX0 32296183
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FHL2 Q14192 PRDM6 Homo sapiens Q9NQX0 32296183
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FHL2 Q14192 PRDM6 Homo sapiens Q9NQX0 32296183
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FHL2 Q14192 IKZF1 Homo sapiens Q13422-7 32296183
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FHL2 Q14192 BANP Homo sapiens Q8N9N5-2 32296183
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FHL2 Q14192 ZNF410 Homo sapiens Q86VK4-3 32296183
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FHL2 Q14192 ZNF410 Homo sapiens Q86VK4-3 32296183
Intra
FHL2 Q14192 ZNF410 Homo sapiens Q86VK4-3 32296183
Intra
FHL2 Q14192 NRF1 Homo sapiens Q16656-4 32296183
Intra
FHL2 Q14192 ABI1 Homo sapiens Q8IZP0-5 32296183
Intra
FHL2 Q14192 ABI1 Homo sapiens Q8IZP0-5 32296183
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FHL2 Q14192 ABI1 Homo sapiens Q8IZP0-5 32296183
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FHL2 Q14192 CCDC198 Homo sapiens E9PSE9 32296183
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FHL2 Q14192 DLGAP1 Homo sapiens Q6IS01 32296183
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FHL2 Q14192 SAXO4 Homo sapiens Q7Z5V6-2 32296183
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FHL2 Q14192 BARX2 Homo sapiens Q9UMQ3 32296183
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FHL2 Q14192 VXN Homo sapiens Q8TAG6 32296183
Intra
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Intra
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FHL2 Q14192 GLYR1 Homo sapiens Q49A26-4 32296183
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FHL2 Q14192 GLYR1 Homo sapiens Q49A26-4 32296183
Intra
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FHL2 Q14192 CIMIP1 Homo sapiens Q9H1P6 32296183
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FHL2 Q14192 MBD3L1 Homo sapiens Q8WWY6 32296183
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FHL2 Q14192 MBD3L1 Homo sapiens Q8WWY6 32296183
Intra
FHL2 Q14192 MBD3L1 Homo sapiens Q8WWY6 32296183
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FHL2 Q14192 IFI35 Homo sapiens P80217-2 32296183
Intra
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FHL2 Q14192 DAPL1 Homo sapiens A0PJW8 32296183
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FHL2 Q14192 RASL12 Homo sapiens Q9NYN1 32296183
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FHL2 Q14192 PRDM11 Homo sapiens Q9NQV5 32296183
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Intra
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FHL2 Q14192 PKNOX1 Homo sapiens P55347 32296183
Intra
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Intra
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FHL2 Q14192 ID3 Homo sapiens Q02535 32296183
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FHL2 Q14192 POGZ Homo sapiens Q7Z3K3 32296183
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FHL2 Q14192 ANKRD55 Homo sapiens Q3KP44 32296183
Intra
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FHL2 Q14192 PRR5L Homo sapiens Q6MZQ0 32296183
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FHL2 Q14192 IL16 Homo sapiens Q14005-2 32296183
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FHL2 Q14192 AMOT Homo sapiens A2BDD9 32296183
Intra
FHL2 Q14192 AMOT Homo sapiens A2BDD9 32296183
Intra
FHL2 Q14192 SIRT1 Homo sapiens Q96EB6 15692560
Intra
FHL2 Q14192 TXNRD3NB Homo sapiens Q6F5E7 32296183
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Intra
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FHL2 Q14192 ZNF85 Homo sapiens Q49A12 32296183
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FHL2 Q14192 SAXO2 Homo sapiens Q658L1 32296183
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FHL2 Q14192 TNKS1BP1 Homo sapiens Q9C0C2 33961781
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FHL2 Q14192 NRF1 Homo sapiens Q16656 25416956
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FHL2 Q14192 MISP Homo sapiens Q8IVT2 32296183
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FHL2 Q14192 KANK2 Homo sapiens Q63ZY3 25416956
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FHL2 Q14192 PKNOX2 Homo sapiens Q96KN3 32296183
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FHL2 Q14192 GLYR1 Homo sapiens Q49A26 25416956
Intra
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Intra
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FHL2 Q14192 A1CF Homo sapiens Q9NQ94 32296183
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FHL2 Q14192 SIGLEC6 Homo sapiens O43699 25416956
Intra
FHL2 Q14192 SIGLEC6 Homo sapiens O43699 25416956
Intra
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FHL2 Q14192 ZNF143 Homo sapiens P52747 32296183
Intra
FHL2 Q14192 ZNF143 Homo sapiens P52747 33961781
Intra
FHL2 Q14192 ZNF143 Homo sapiens P52747 32296183
Intra
FHL2 Q14192 ZNF131 Homo sapiens P52739 33961781
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FHL2 Q14192 SP1 Homo sapiens P08047 33961781
Intra
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Intra
FHL2 Q14192 REL Homo sapiens Q04864 25416956
Intra
FHL2 Q14192 ZNF408 Homo sapiens Q9H9D4
Y2H
18255255
Intra
FHL2 Q14192 BRCA1 Homo sapiens P38398
Y2H
21988832
Intra
FHL2 Q14192 BRCA1 Homo sapiens P38398 14550570
Intra
FHL2 Q14192 SPRY4 Homo sapiens Q9C004 32296183
Intra
FHL2 Q14192 SPRY4 Homo sapiens Q9C004 32296183
Intra
FHL2 Q14192 SPRY4 Homo sapiens Q9C004 32296183
Intra
FHL2 Q14192 GNG12 Homo sapiens Q9UBI6 32296183
Intra
FHL2 Q14192 GNG12 Homo sapiens Q9UBI6 25416956
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FHL2 Q14192 GNG12 Homo sapiens Q9UBI6 32296183
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FHL2 Q14192 DCP1A Homo sapiens Q9NPI6 31515488
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FHL2 Q14192 DCP1A Homo sapiens Q9NPI6 32296183
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FHL2 Q14192 ZNF200 Homo sapiens P98182 32296183
Intra
FHL2 Q14192 ZNF200 Homo sapiens P98182 32296183
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FHL2 Q14192 TCP10L Homo sapiens Q8TDR4 32296183
Intra
FHL2 Q14192 TCP10L Homo sapiens Q8TDR4 32296183
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FHL2 Q14192 TCP10L Homo sapiens Q8TDR4 32296183
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FHL2 Q14192 SAXO1 Homo sapiens Q8IYX7 25416956
Intra
FHL2 Q14192 SAXO1 Homo sapiens Q8IYX7 25416956
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FHL2 Q14192 SAXO1 Homo sapiens Q8IYX7 31515488
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FHL2 Q14192 ZNF620 Homo sapiens Q6ZNG0 32296183
Intra
FHL2 Q14192 ZNF620 Homo sapiens Q6ZNG0 32296183
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FHL2 Q14192 ZNF620 Homo sapiens Q6ZNG0 32296183
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FHL2 Q14192 SREBF2 Homo sapiens Q12772 32296183
Intra
FHL2 Q14192 SREBF2 Homo sapiens Q12772 32296183
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FHL2 Q14192 SREBF2 Homo sapiens Q12772 33961781
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FHL2 Q14192 LRIF1 Homo sapiens Q5T3J3 32296183
Intra
FHL2 Q14192 LRIF1 Homo sapiens Q5T3J3 32296183
Intra
FHL2 Q14192 LRIF1 Homo sapiens Q5T3J3 32296183
Intra
FHL2 Q14192 AKIP1 Homo sapiens Q9NQ31 32296183
Intra
FHL2 Q14192 AKIP1 Homo sapiens Q9NQ31 32296183
Intra
FHL2 Q14192 AKIP1 Homo sapiens Q9NQ31 32296183
Intra
FHL2 Q14192 PHF1 Homo sapiens O43189 32296183
Intra
FHL2 Q14192 PHF1 Homo sapiens O43189 32296183
Intra
FHL2 Q14192 CAND2 Homo sapiens O75155 32296183
Intra
FHL2 Q14192 CAND2 Homo sapiens O75155 32296183
Intra
FHL2 Q14192 MAGEL2 Homo sapiens Q9UJ55 32296183
Intra
FHL2 Q14192 MAGEL2 Homo sapiens Q9UJ55 32296183
Intra
FHL2 Q14192 MAGEL2 Homo sapiens Q9UJ55 32296183
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FHL2 Q14192 ZNF655 Homo sapiens Q8N720 32296183
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FHL2 Q14192 ZNF655 Homo sapiens Q8N720 32296183
Intra
FHL2 Q14192 ZNF655 Homo sapiens Q8N720 32296183
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FHL2 Q14192 GABPA Homo sapiens Q06546 16624878
Intra
FHL2 Q14192 GABPA Homo sapiens Q06546 33961781
Intra
FHL2 Q14192 GNG4 Homo sapiens P50150 32296183
Intra
FHL2 Q14192 GNG4 Homo sapiens P50150 32296183
Intra
FHL2 Q14192 INCA1 Homo sapiens Q0VD86 31515488
Intra
FHL2 Q14192 NIBAN1 Homo sapiens Q9BZQ8 25416956
Intra
FHL2 Q14192 NIBAN1 Homo sapiens Q9BZQ8 32296183
Intra
FHL2 Q14192 NIBAN1 Homo sapiens Q9BZQ8 25416956
Intra
FHL2 Q14192 RFX3 Homo sapiens P48380
Y2H
21516116
Intra
FHL2 Q14192 RFX3 Homo sapiens P48380 25416956
Intra
FHL2 Q14192 RFX3 Homo sapiens P48380 25416956
Intra
FHL2 Q14192 RFX3 Homo sapiens P48380 29892012
Intra
FHL2 Q14192 RFX3 Homo sapiens P48380 33961781
Intra
FHL2 Q14192 JUP Homo sapiens P14923 25416956
Intra
FHL2 Q14192 JUP Homo sapiens P14923 32296183
Intra
FHL2 Q14192 JUP Homo sapiens P14923 25416956
Intra
FHL2 Q14192 JUP Homo sapiens P14923 32296183
Intra
FHL2 Q14192 JUP Homo sapiens P14923 25416956
Intra
FHL2 Q14192 HSF2BP Homo sapiens O75031 32296183
Intra
FHL2 Q14192 HSF2BP Homo sapiens O75031 32296183
Intra
FHL2 Q14192 ZFP64 Homo sapiens Q9NTW7 25416956
Intra
FHL2 Q14192 ZFP64 Homo sapiens Q9NTW7 25416956
Intra
FHL2 Q14192 ZFP64 Homo sapiens Q9NTW7 25416956
Intra
FHL2 Q14192 ZFP64 Homo sapiens Q9NTW7 29892012
Intra
FHL2 Q14192 ATF3 Homo sapiens P18847
Y2H
18255255
Intra
FHL2 Q14192 ATF3 Homo sapiens P18847 18255255
Intra
FHL2 Q14192 GTF2H1 Homo sapiens P32780 32296183
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FHL2 Q14192 GTF2H1 Homo sapiens P32780 32296183
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FHL2 Q14192 DEAF1 Homo sapiens O75398 32296183
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FHL2 Q14192 DEAF1 Homo sapiens O75398 32296183
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FHL2 Q14192 CCDC92 Homo sapiens Q53HC0 31515488
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FHL2 Q14192 CCDC92 Homo sapiens Q53HC0 25416956
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FHL2 Q14192 CCDC92 Homo sapiens Q53HC0 25416956
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FHL2 Q14192 CCDC92 Homo sapiens Q53HC0 32296183
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FHL2 Q14192 CCDC92 Homo sapiens Q53HC0 25416956
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FHL2 Q14192 CCDC92 Homo sapiens Q53HC0 32296183
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FHL2 Q14192 ZNF76 Homo sapiens P36508 32296183
Intra
FHL2 Q14192 ZNF76 Homo sapiens P36508 32296183
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FHL2 Q14192 C2CD6 Homo sapiens Q53TS8 32296183
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FHL2 Q14192 DTX2 Homo sapiens Q86UW9 25416956
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FHL2 Q14192 ZNF417 Homo sapiens Q8TAU3 25416956
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FHL2 Q14192 DDIT4L Homo sapiens Q96D03 32296183
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FHL2 Q14192 DDIT4L Homo sapiens Q96D03 32296183
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FHL2 Q14192 DDIT4L Homo sapiens Q96D03 32296183
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FHL2 Q14192 SOX30 Homo sapiens O94993 32296183
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FHL2 Q14192 SOX30 Homo sapiens O94993 32296183
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FHL2 Q14192 BANP Homo sapiens Q8N9N5 33961781
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FHL2 Q14192 BANP Homo sapiens Q8N9N5 31515488
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FHL2 Q14192 BANP Homo sapiens Q8N9N5 25416956
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FHL2 Q14192 PHF21A Homo sapiens Q96BD5 33961781
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FHL2 Q14192 PHF21A Homo sapiens Q96BD5 32296183
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FHL2 Q14192 ATOSB Homo sapiens Q7L5A3 32296183
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FHL2 Q14192 RAI2 Homo sapiens Q9Y5P3 25416956
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FHL2 Q14192 RAI2 Homo sapiens Q9Y5P3 32296183
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FHL2 Q14192 RAI2 Homo sapiens Q9Y5P3 25416956
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FHL2 Q14192 RAI2 Homo sapiens Q9Y5P3 32296183
Intra
FHL2 Q14192 RAI2 Homo sapiens Q9Y5P3 32296183
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FHL2 Q14192 LDLRAP1 Homo sapiens Q5SW96 32296183
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FHL2 Q14192 SCNM1 Homo sapiens Q9BWG6 32296183
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FHL2 Q14192 SCNM1 Homo sapiens Q9BWG6 32296183
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FHL2 Q14192 SCNM1 Homo sapiens Q9BWG6 32296183
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FHL2 Q14192 ARHGAP9 Homo sapiens Q9BRR9 25416956
Intra
FHL2 Q14192 ARHGAP9 Homo sapiens Q9BRR9 25416956
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FHL2 Q14192 KLF12 Homo sapiens Q9Y4X4 32296183
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FHL2 Q14192 KLF12 Homo sapiens Q9Y4X4 32296183
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FHL2 Q14192 KLF12 Homo sapiens Q9Y4X4 32296183
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FHL2 Q14192 KLF12 Homo sapiens Q9Y4X4 33961781
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FHL2 Q14192 ZSCAN9 Homo sapiens O15535 32296183
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FHL2 Q14192 ZSCAN9 Homo sapiens O15535 32296183
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FHL2 Q14192 YY1 Homo sapiens P25490 32296183
Intra
FHL2 Q14192 YY1 Homo sapiens P25490 32296183
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FHL2 Q14192 FAM204A Homo sapiens Q9H8W3 32296183
Intra
FHL2 Q14192 FAM204A Homo sapiens Q9H8W3 32296183
Intra
FHL2 Q14192 FAM204A Homo sapiens Q9H8W3 32296183
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FHL2 Q14192 SP2 Homo sapiens Q02086 25416956
Intra
FHL2 Q14192 SP2 Homo sapiens Q02086 33961781
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FHL2 Q14192 SP2 Homo sapiens Q02086 25416956
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FHL2 Q14192 SP2 Homo sapiens Q02086-2 32296183
Intra
FHL2 Q14192 SP2 Homo sapiens Q02086-2 32296183
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FHL2 Q14192 GATAD2B Homo sapiens Q8WXI9 32296183
Intra
FHL2 Q14192 GATAD2B Homo sapiens Q8WXI9 32296183
Intra
FHL2 Q14192 GATAD2B Homo sapiens Q8WXI9 32296183
Intra
FHL2 Q14192 GMEB2 Homo sapiens Q9UKD1 32296183
Intra
FHL2 Q14192 SPHK1 Homo sapiens Q9NYA1 16888242
Intra
FHL2 Q14192 SPHK1 Homo sapiens Q9NYA1
Y2H
16888242
Cross: Cross-species interaction Intra: Intraspecies interaction

FHL2 Antibodies

Cat. No. Product Name Application Reactivity
HY-P82130 FHL2 Antibody (YA1875) WB, ICC/IF, IP Human, Mouse, Rat

Related Diseases

Diseases Alias
Familial Isolated Dilated Cardiomyopathy

Familial Or Idiopathic Dilated Cardiomyopathy

Rhabdomyosarcoma
Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Familial, 1

Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis

Fhl

Familial Erythrophagocytic Lymphohistiocytosis

Hemophagocytic Syndrome

FHL1

Hplh1

Hlh1

Fel

Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis 1

Primary Hemophagocytic Lymphohistiocytosis

Familial Hlh

Hlh

Familial Hemophagocytic Lymphocytosis

Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Familial

Reticulosis, Familial Histiocytic

Hemophagocytic Reticulosis, Familial

Erythrophagocytic Lymphohistiocytosis, Familial

Familial Histiocytic Reticulosis

Familial Hemophagocytic Histiocytosis

Familial Hemophagocytic Reticulosis

Fhlh

Hplh

Primary Hemophagocytic Hymphohistiocytosis

Genetic Hemophagocytic Lymphohistiocytosis

Hemophagocytic Lymphohistiocytosis

Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Type 1

Hemophagocytic Lymphohistiocytosis

Lymphohistiocytosis, Hemophagocytic

Haemophagocytic Syndrome

Lymphohistiocytosis Hemophagocytic

Hemophagocytic Syndrome

Familial Hemophagocytic Lymphocytosis

Histiocytoses Of Mononuclear Phagocytes

Haemophagocytic Lymphohistiocytosis Nos

Deafness, Autosomal Recessive 65

DFNB65

Autosomal Recessive Nonsyndromic Deafness 65

Autosomal Recessive Deafness 65

Immunodeficiency 55

Combined Immunodeficiency Due To Gins1 Deficiency

IMD55

Cid Due To Gins1 Deficiency

Combined Immunodeficiency With Intrauterine Growth Retardation-Nk Cell Deficiency-Neutropenia

Combined Immunodeficiency With Intrauterine Growth Retardation-Natural Killer Cell Deficiency-Neutropenia

Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Familial, 2

Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis 2

FHL2

Hplh2

Hlh2

Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Familial, 2, Susceptibility To

Lymphohistiocytosis, Hemophagocytic, Familial, Type 2

Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Familial, 4

Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis 4

FHL4

Hplh4

Hlh4

Lymphohistiocytosis, Hemophagocytic, Familial, Type 4

Griscelli Syndrome

Chediak-Higashi-Like Syndrome

Griscelli-Prunieras Syndrome

Partial Albinism-Immunodeficiency Syndrome

Griscelli Disease

Gs

Hypopigmentation Immunodeficiency Disease

Partial Albinism With Immunodeficiency

Immunodeficiency Syndrome With Hypopigmentation

Hypopigmentation-Immunodeficiency Disease

Griscelli Syndrome, Type 2

Griscelli Syndrome Type 2

GS2

Griscelli Syndrome With Hemophagocytic Syndrome

Partial Albinism And Immunodeficiency Syndrome

Paid Syndrome

Hypopigmentation-Immunodeficiency With Or Without Neurologic Impairment Syndrome

Griscelli-Prunieras Syndrome Type 2

Griscelli-Pruniéras Syndrome Type 2

Griscelli Syndrome 2

Lymphoproliferative Syndrome, X-Linked, 2

XLP2

Xiap Deficiency

X-Linked Lymphoproliferative Syndrome 2

X-Linked Lymphoproliferative Disease Due To Xiap Deficiency

Xiap-Related Lymphoproliferative Disease, X-Linked

X-Linked Lymphoproliferative Syndrome Type 2

Xiap Deficiency Syndrome

Immunodeficiency 51

IMD51

Candf5

Candidiasis, Familial, 5

Candidiasis, Familial, 5, Formerly

Candf5, Formerly

Familial Candidiasis 5

Candidiasis Familial 5 Autosomal Recessive

Candidiasis Familial Chronic Mucocutaneous Autosomal Recessive

Chronic Mucocutaneous Candidiasis 5

Retinitis Pigmentosa 90

RP90

Retinitis Pigmentosa, Type 90

Scapuloperoneal Myopathy
Myopathy, X-Linked, With Postural Muscle Atrophy

Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy 6, X-Linked

XMPMA

X-Linked Myopathy With Postural Muscle Atrophy

X-Linked Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy 6

EDMD6

Emd6

Lymphoproliferative Syndrome, X-Linked, 1

Lymphomatoid Papulosis

Duncan Disease

Purtilo Syndrome

X-Linked Lymphoproliferative Syndrome

Xlp

X-Linked Lymphoproliferative Disease

XLP1

Lyp

Lymphoproliferative Disease, X-Linked

Xlpd

X-Linked Lymphoproliferative Disease Due To Sh2d1a Deficiency

Ebv Infection, Severe, Susceptibility To

Ebvs

Immunodeficiency 5

Imd5

X-Linked Lymphoproliferative Syndrome 1

Epstein-Barr Virus Infection, Familial Fatal

Ebv Infection, Severe

Infectious Mononucleosis, Severe

Infectious Mononucleosis, Severe, Susceptibility To

Immunodeficiency, X-Linked Progressive Combined Variable

Epstein Barr Virus Infection, Familial Fatal

X-Linked Progressive Combined Variable Immunodeficiency 5

Epstein-Barr Virus-Induced Lymphoproliferative Disease In Males

Familial Fatal Epstein-Barr Infection

Severe Susceptibility To Ebv Infection

Severe Susceptibility To Infectious Mononucleosis

Sap Deficiency

Sh2d1a/Slam-Associated Protein Deficiency

X-Linked Lymphoproliferative Syndrome Type 1

X-Linked Progressive Combined Variable Immunodeficiency

Lymphoproliferative Syndrome, X-Linked

Sap

X-Linked Lymphoproliferative Disorder

Chediak-Higashi Syndrome

CHS

Chédiak-Higashi Syndrome

Chediak - Steinbrinck Anomaly

Chediak Higashi Syndrome

Chediak-Steinbrinck-Higashi Syndrome

Oculocutaneous Albinism With Leukocyte Defect

Chediak-Higashi Disease

Chediak-Higashi-Steinbrink Syndrome

Dilated Cardiomyopathy

Familial Dilated Cardiomyopathy

Primary Dilated Cardiomyopathy

Idiopathic Dilated Cardiomyopathy

Congestive Cardiomyopathy

Idiopathic Dilation Cardiomyopathy

Primary Familial Dilated Cardiomyopathy

Cardiomyopathy, Dilated

DCM

Cardiomyopathy, Familial Dilated

Dilated Cardiomyopathy, Familial

Hypokinetic Dilated Cardiomyopathy, Familial

Familial Idiopathic Cardiomyopathy

Fdc

Cardiomyopathy, Familial Idiopathic

Idiopathic Cardiomegaly

Dilated Congestive Cardiomyopathy

Chronic Dilated Cardiomyopathy

Ccm - [Congestive Cardiomyopathy]

Cocm - [Congestive Cardiomyopathy]

Dcm - [Dilated Cardiomyopathy]

Dilated-Hypokinetic Cardiomyopathy

Congestive Idiopathic Cardiomyopathy

Primary Idiopathic Dilated Cardiomyopathy

Prostate Cancer

Prostate Carcinoma

Prostate Cancer, Familial

Prostate Neoplasm

Prostate Cancer, Somatic

Prostate Cancer, Susceptibility To

Prostatic Cancer

Prostatic Neoplasms

Hereditary Prostate Cancer

Prostatic Neoplasm

Cancer Of Prostate

Carcinoma Of Prostate

Familial Prostate Cancer

Familial Prostate Carcinoma

Malignant Tumor Of Prostate

Malignant Neoplasm Of Prostate

Prostate Cancer, Familial, Susceptibility To

Malignant Tumor Of The Prostate

Ngp - New Growth Of Prostate

Tumor Of The Prostate

Prostate Cancer, Hereditary

Cancer Of The Prostate

Malignant Neoplasm Of The Prostate

Prostatic Carcinoma

PC

Prca

Cancer, Prostate

Malignant Prostatic Tumour

Malignant Tumour Of Prostate

Primary Prostate Cancer

Primary Malignant Neoplasm Of Prostate

Prostate Gland Cancer

Hermansky-Pudlak Syndrome

Hps

Albinism With Hemorrhagic Diathesis And Pigmented Reticuloendothelial Cells

Hermanski-Pudlak Syndrome

Hermansky Pudlak Syndrome

Platelet Storage Pool Deficiency

Hypertrophic Cardiomyopathy

Hypertrophic Obstructive Cardiomyopathy

Cardiomyopathy, Hypertrophic

Cardiomyopathy Hypertrophic Obstructive

Cardiomyopathy, Hypertrophic, Familial

Idiopathic Myocardial Hypertrophy

Idiopathic Hypertrophic Cardiomyopathy

Obstructive Idiopathic Hypertrophic Cardiomyopathy

Obstructive Cardiomyopathy

Idiopathic Hypertrophic Subaortic Stenosis

Muscular Subaortic Stenosis

Hypertrophic Obstructive Subaortic Stenosis

Diseases Alias
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

Orthologs Information

Species Symbol Source ID
Mus musculus FHL2 MGD MGI:1338762
Rattus norvegicus FHL2 RGD RGD:61963
Bos taurus FHL2 VGNC VGNC:29000
Canis familiaris FHL2 VGNC VGNC:40872
Felis catus FHL2 VGNC VGNC:62265
Macaca mulatta FHL2 VGNC VGNC:72661
Others FHL2 NCBI